HAIN GT-Blot 48

全自動完成48個樣本的測試

GT-Blot 48 是用于完成GenoType 測試的自動化儀器。GenoType 系列測試的原理是反向雜交技術(shù)。在這個技術(shù)中，單鏈的PCR產(chǎn)物會同DNA STRIP 測試條上的探針特異性結(jié)合。而該部驟可以通過GT-Blot 48而實(shí)現(xiàn)全面的自動化。由于GenoType系列測試的雜交步驟條件一致，所以可以使用GT-Blot 48 同時完成多種測試，保證了實(shí)驗室工作的高效率。

GT-Blot48給您帶來的便利：

• 節(jié)省時間：全自動裝置可以同時完成48個樣本的雜交，大大節(jié)省了您寶貴的時間。

• 準(zhǔn)確控溫：使用新型的加熱系統(tǒng)，同時可以預(yù)熱反應(yīng)槽以優(yōu)化實(shí)驗條件。

• 高度安全：同傳統(tǒng)水浴加熱相比，無水加熱方式杜絕了交叉污染。

• 便于使用：高質(zhì)量的系統(tǒng)組件，以不同顏色標(biāo)記的試劑存儲盒以及易于操作的軟件系統(tǒng)保證了使用的便利性。

  
  

梅里埃助力耐多藥肺結(jié)核MDR-TB快速診斷
為什么選用線性探針法？

傳統(tǒng)分枝桿菌培養(yǎng)、鑒定及藥敏測試耗時8周，為早期發(fā)現(xiàn)、治療耐藥結(jié)核患者，預(yù)防傳播，WHO推薦使用分子診斷技術(shù)，當(dāng)天即可獲得檢測結(jié)果，其中WHO兩次推薦線性探針法：

• 2008年，WHO推薦線性探針法用于MDR-TB的快速檢測。

• 2016年，WHO首次針對XDR-TB推薦線性探針法，該方法也是目前唯一受到WHO推薦的分子檢測方法。

涂陰痰標(biāo)本檢測的意義

傳統(tǒng)的涂片鏡檢盡管方法簡單、價格低廉，但是存在的問題是靈敏度比較低，尤其是在一些病情比較輕的患者，或者是在采痰過程中，標(biāo)本采集不好的標(biāo)本，或者由于其他的原因，往往會出現(xiàn)涂片陰性，但是最終培養(yǎng)出來是陽性的患者，這部分患者其實(shí)是具有傳染性的，如果不能夠及時地診斷、治療，對結(jié)核病的控制帶來一定的影響。

2014年涂陰肺結(jié)核發(fā)病患者占總肺結(jié)核患者比例增加至66.43%。加強(qiáng)對涂陰肺結(jié)核的診斷和治療管理，是降低我國肺結(jié)核發(fā)病率的重要措施之一。

梅里埃MDR-TB快速診斷產(chǎn)品

目前德國Hain Lifescience有限公司生產(chǎn)的分枝桿菌線性探針快速鑒定藥敏檢測系統(tǒng)（HAIN）及配套試劑盒，是WHO唯一推薦兩次用于耐藥結(jié)核檢測的產(chǎn)品，該系統(tǒng)已在多個國家的大規(guī)模評估中表現(xiàn)出良好的效能。

其中，半自動儀器Twincubator、全自動儀器GT-Blot 48及GenoType MDRTBplus耐多藥結(jié)核分枝桿菌診斷試劑盒均已通過CFDA認(rèn)證。

針對痰涂片陽性標(biāo)本，可在6小時內(nèi)同時完成對結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的鑒定、異煙肼和利福平兩種效果很好的一線抗結(jié)核藥物的野生型與突變型基因進(jìn)行檢測。

第二代耐多藥結(jié)核分枝桿菌診斷試劑盒GenoType MDRTBplus v2  已注冊上市，該試劑具有更高的靈敏度，可直接用于檢測涂陽和涂陰痰標(biāo)本的檢測，且操作流程更加優(yōu)化。

結(jié)核分枝桿菌耐藥檢測——線性探針技術(shù)（LPA）

HAIN分子診斷系統(tǒng)-GT-Blot 48自動雜交儀

國家CDC推薦：線性探針的檢測結(jié)果可作為利福平和異煙肼耐藥性的診斷依據(jù)。

PCR+DNA雜交雙保險：保證實(shí)驗的特異性和高靈敏度原理上優(yōu)于任何只依賴PCR的技術(shù)和產(chǎn)品整個實(shí)驗過程只需不到6小時。

獲得世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦。

生物梅里埃MDR結(jié)核診斷產(chǎn)品

二代耐多藥結(jié)核分枝桿菌診斷試劑可直接檢測涂片陰性的痰標(biāo)本，提取步驟更簡便，檢測結(jié)果條帶更清晰，判讀更準(zhǔn)確、靈敏。